Pitiriasis Rubra Pilaris clásica juvenil post infecciosa, reporte de tres casos.

Pamela Iglesias Boisier, Yerco Mairon Goldman Pérez, Ligia Aranibar Duran

Resumen


La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es una dermatosis papuloescamosa inflamatoria poco común e idiopática. Se han descrito 6 subtipos, de los cuales tres se dan en edad pediatrica, estas son PRP tipo III (clásica juvenil), IV (juvenil circunscrita), V (juvenil atípica). Describimos 3 casos de PRP tipo III o clásica juvenil, gatilladas por un cuadro infeccioso previo, lo que actualmente se describe en la literatura como PRP clásica juvenil post infecciosa.


Palabras clave


pitiriasis rubra pilaris juvenil, pediatría, post infecciosa, PRP

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DOI: http://dx.doi.org/10.31879/rcderm.v36i2.304

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